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	眼镜蛇毒因子（蛇毒）	与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应
	心脏毒素（蛇毒）	属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。
	磷脂酶A2（蛇毒）	在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性Z低，溶血活性Z强，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性Z强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高，无溶血活性。
	科博肽（alpha-神经毒素）—蛇毒	在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关.
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