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产品型号: |
KT2719 |
产品名称: |
Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体 |
产品报价: |
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KT2719/Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体/0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询! |
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KT2719Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体的详细资料: |
"Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体
一抗
0.1ml/0.2ml
本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!
Anti-Regucalcin/SMP30 衰老标记蛋白30抗体更多相关产品: KT2720Anti-Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗体(蝮蛇)0.1ml/0.2ml一抗 KT2721Anti-Snake poison Protein 蛇毒蛋白抗体(中华眼镜蛇)0.1ml/0.2ml一抗 KT2722Anti-SNAP-25 突触相关蛋白25抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT0720Anti-CLEC13D/CD206 巨噬细胞甘露糖受体抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT0721Anti-C-Met/Met/HGFR 肝细胞生长因子受体抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT0722Anti-Phospho-Met (Tyr1003) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT0723Anti-Phospho-Met (Tyr1234/1235) 磷酸化肝细胞生长因子受体(原癌基因)抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT1717Anti-Ki-67-Proliferation Marker 小鼠Ki-67单克隆抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT1718Anti-Kif14 protein 驱动蛋白家族Member14蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT1719Anti-KIF17 驱动蛋白家族KIF17抗体0.1ml/0.2ml一抗 KT1720Anti-Kiss-1 肿瘤转移抑制基因抗体0.1ml/0.2ml一抗
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单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。 抗体的特异性鉴定 : 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。 蛋白质与多肽的: 多肽:通常由10~100氨基酸分子脱水缩合而成的化合物叫多肽,它们的分子量低于10,000Da(Dalton,道尔顿),能透过半透膜,不被三氯乙酸及硫酸铵所沉淀。也有文献把由2~10个氨基酸组成的肽称为寡肽(小分子肽);10~50个氨基酸组成的肽称为多肽;由50个以上的氨基酸组成的肽就称为蛋白质。 蛋白质:生物体中广泛存在的一类生物大分子,由核酸编码的α氨基酸之间通过α氨基和α羧基形成的肽键连接而成的肽链,经翻译后加工而生成的具有特定立体结构的、有活性的大分子。是α—氨基酸按一定顺序结合形成一条多肽链,再由一条或一条以上的多肽链按照其特定方式结合合而成的高分子化合物。 就是:都是由20种基本氨基酸通过肽键连接而成的。 多肽与蛋白质的区别: 蛋白质的结构层次可简写为:C、H、O、N等元素→氨基酸→多肽(肽链)→蛋白质。多肽与蛋白质是不同的两个层次,区别如下: ①多肽和蛋白质的结构有差异。多肽仅仅是蛋白质的初级结构形式,而蛋白质具有一定的空间结构。蛋白质是由多肽和其他物质结合而成的,一个蛋白质分子可由一条肽链组成(如高等动物的细胞色素c是由104个氨基酸残基的一条肽链组成),也可由多条肽链通过一定的化学键(肯定不是肽键,如二硫键、氢键等)连接而成(如胰岛素由2条肽链组成、胰凝乳蛋白酶是由3条肽链组成、血红蛋白分子由4条肽链组成、免疫球蛋白分子由4条肽链组成等)。 ②多肽与蛋白质的功能有差异。多肽往往是无生物活性,而蛋白质是具有生物活性的。多肽一般无活性(如蛋白质在胃、小肠中经消化产生的多肽),少数有活性(如抗利尿激素就是多肽类激素),与蛋白质相比,多肽的分子量较小,没有空间结构,一般无活性;蛋白质的分子量较大,有空间结构,有活性(变性后活性下降或消失,活性消失叫做失活) 因此,一条刚从核糖体中合成的多肽链实际上不能称为蛋白质。 多肽合成: 是一个重复添加氨基酸的过程,固相合成顺序一般从C端(羧基端)向 N端(氨基端)合成。过去的多肽合成是在溶液中进行的称为液相合成法。从1963年Merrifield发展成功了固相多肽合成方法以来,经过不断的改进和完善,到今天固相法已成为多肽和蛋白质合成中的一个常用技术,表现出了经典液相合成法*的优点,从而大大的减轻了每步产品提纯的难度。多肽合成总的来说分成两种:固相合成和液相多肽合成。 抗体的特异性鉴定 : 抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高,它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线,计算各自的结合率,求出各自在 IC50时的浓度,并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管,而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时,表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0,即该血清的特异性较好。 多克隆抗体: 定义1:由多个B细胞克隆所产生的抗体,可与不同抗原表位结合且免疫球蛋白类别各异。 所属学科:免疫学(一级学科);免疫系统(二级学科);免疫分子(三级学科) 定义2:对特定抗原所产生的一组免疫球蛋白混合物,每种免疫球蛋白能识别抗原分子上的一个表位。 所属学科:生物化学与分子生物学(一级学科);总论(二级学科) 定义3:多种抗原表位刺激机体免疫系统后,机体产生的针对不同抗原表位的混合抗体。 所属学科:细胞生物学(一级学科);细胞免疫(二级学科) " |
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