"Anti-Influenza A Virus H3/HRP  辣根过氧化物酶标记羊抗季节性流感病毒H3抗体IgG

标记抗体（一抗）

0.1ml/0.2ml

本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成，由于篇幅所限，更多抗体及信息请致电详询！

Anti-Influenza A Virus H3/HRP  辣根过氧化物酶标记羊抗季节性流感病毒H3抗体IgG更多相关产品：
KTB2939Anti-H1N1-A/HRP（Influenza A virus）California  辣根过氧化物酶标记兔抗季节性A型人流感病毒H1N1抗体IgG（美国加州型）0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2940Anti-CD4/Biotin  生物素化CD4抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB2941Anti-Integrin AlphaV Beta1/Biotin  生物素化兔抗人、大、小鼠整合素αVβ1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0939Anti-Phospho-p56Dok2（Tyr142） /FITC  荧光素标记兔抗人、大、小鼠磷酸化D酪氨酸激酶衰减蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0940Anti-Dengue Virus/FITC  荧光素标记抗登革热病毒抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0941Anti-DP- I /FITC  荧光素标记抗桥粒斑蛋白1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB0942Anti-DP II /FITC  荧光素标记抗桥粒斑蛋白2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1936Anti-MKP-1/DUSP1/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1937Anti-Phospho-MKP1 （Ser359）/FITC  荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1938Anti-Phospho-MKP1 （Ser296 + Ser318）/FITC  荧光素标记磷酸化丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）
KTB1939Anti-MKP-2/DUSP4/FITC  荧光素标记丝裂原活化蛋白激酶磷酸酶-2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体（一抗）

相关知识>>>>>

生物活性：
　　（1）特异性结合抗原：抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞，通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而，抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合，直接发挥中和病毒的作用。 　
　（2）激活补体：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。
　　（3）结合细胞：不同类别的免疫球蛋白，可结合不同种的细胞，产生不同的疚，参与免疫应答。
　　（4）可通过胎盘及粘膜：免疫球蛋白G（IgG）能通过胎盘进入胎儿血流中，使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A（IgA）可通过消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
　　（5）具有抗原性：抗体分子是一种蛋白质，也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
　　（6）抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同：不耐热，60～70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质，均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白，再经透析法将其纯化。
　　（7）通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 　　①调理作用 　　IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合，增强其吞噬能力，通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 （opsonization）。 　　②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
　　1、制备抗原。 　
　2、选择实验动物。
　　3、动物免疫。 　
　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
　　6、纯化出抗体。 　
　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
　　抗体规律：
　　（1）初次反应产生抗体：当抗原*次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。
　　（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。
　　（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。
多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤：
　　1、制备抗原。 　
　2、选择实验动物。
　　3、动物免疫。 　
　4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
　　5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
　　6、纯化出抗体。 　
　7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
　　抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
"