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产品型号: |
KTB2812 |
产品名称: |
Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG |
产品报价: |
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产品特点: |
KTB2812/Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG/0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询! |
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KTB2812Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG的详细资料: |
"Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!
Anti-TNFAIP1/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子α诱导蛋白1抗体IgG更多相关产品: KTB2813Anti-TNFAIP3 /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠肿瘤坏死因子α诱导蛋白3抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2814Anti-TNFSF14/LIGHT/CD258/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员14抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2815Anti-TNFSF4/CD252/FITC 荧光素标记肿瘤坏死因子配体超家族成员4抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0813Anti-CX36 /FITC 荧光素标记间隙连接蛋白36抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0814Anti-Cx40/FITC 荧光素标记间隙连接蛋白40抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0815Anti-Cx43/FITC 异硫氢酸荧光素标记兔抗人、大、小鼠、牛、猪、羊、鸡Cx-43抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0816Anti-Phospho-Connexin 43 (Ser368) /FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠等磷酸化Connexin 43蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1810Anti-Lpin1 protein/FITC 荧光素标记Lpin1 抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1811Anti-LPL/FITC 荧光素标记脂蛋白脂酶抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1812Anti-LPLUNC1/FITC 荧光素标记人鼻咽癌癌基因抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1813Anti-Lp-PLA2/FITC 荧光素标记抗脂蛋白磷脂酶A2抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)
相关知识>>>>>
标记抗体: 抗体经过酶标记、铁蛋白标记或通过胶体金标记获得标记抗体,是免疫电镜样品制备的一种方法,用于观察抗原抗体免疫复合物方面研究的手段。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 多克隆抗体的制备一般包括以下几个步骤: 1、制备抗原。 2、选择实验动物。 3、动物免疫。 4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。 5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。 6、纯化出抗体。 7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。 zui初有人用电泳证明血清中抗体活性在γ球蛋白部分,故曾把抗体统称为丙种(γ)球蛋白。后来发现,抗体并不都在γ区;并且位于γ区的球蛋白,也不一定都具有抗体活性。 1964年,世界卫生组织举行专门会议,将具有抗体活性以及与抗体相关的球蛋白统称为免疫球蛋白(Ig),如骨髓瘤蛋白,巨球蛋白血症、冷球蛋白血症等患者血清中存在的异常免疫球蛋白以及正常人天然存在的免疫球蛋白亚单位等。因而免疫球蛋白是结构化学的概念,而抗体是生物学功能的概念。可以说,几乎所有抗体都是免疫球蛋白(极少数抗体为RNA),但并非所有免疫球蛋白都是抗体。 单克隆抗体: (monoclonal antibody,McAb)克隆选择学说:淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体,一种细胞带一种受体,进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞,使之活化,增殖产生大量带有同样受体的细胞群,分泌同样的抗体。当抗原进入体内,在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体,如果要把这些抗体一一分开,用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒(Kohler)和米尔斯坦(Milstein)将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合,培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年,Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞(Plasmacytoma),开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比,兔单抗具有:首先,兔抗血清通常含有高亲和力抗体,可以比鼠抗血清识别更多种类的表位;其次,兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原;第三,由于兔脾脏较大,可以更多进行的融合试验,使得高通量筛选融合成为可能。 " |
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