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产品型号: |
KTB2487 |
产品名称: |
Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗 |
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产品特点: |
KTB2487/Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗体/0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询! |
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KTB2487Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗的详细资料: |
"Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗体
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!
Anti-Rabbit Anti--mouse IgA/HRP 辣根过氧化物酶标记兔抗小鼠IgA抗体更多相关产品: KTB2488Anti-PTTG/FITC 荧光素标记垂体肿瘤转化基因抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2489Anti-Raptor /FITC 荧光素标记mTOR相关调控蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2490Anti-Rad17/FITC 荧光素标记细胞周期检控Rad17蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0488Anti-CD4/RBITC 红色荧光素罗丹明(RBITC)标记CD4抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0489Anti-CD4/PE 荧光素PE标记CD4抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0490Anti-CD5/FITC 荧光素标记CD5抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0491Anti-CD5L/Api6/FITC 荧光素标记CD5L抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1485Anti-Iba-1/FITC 荧光素标记离子钙接头蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1486Anti-ICAD/FITC 荧光素标记Caspase 激活的脱氧核糖核酸酶抑制剂抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1487Anti-ICAM-1(CD54)/FITC 荧光素标记细胞间粘附分子-1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1488Anti-CD54/ICAM-1/Biotin 生物素标记细胞间粘附分子-1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)
相关知识>>>>>
抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于""Y""的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。""Y""的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 抗体的功能: 抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,抗体(antibody)是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害。 抗体结构: 抗体是具有4条多肽链的对称结构,其中2条较长、相对分子量较大的相同的重链(H链);2条较短、相对分子量较小的相同的轻链(L链)。链间由二硫键和非共价键联结形成一个由4条多肽链构成的单体分子。轻链有κ和λ两种,重链有μ、δ、γ、ε和α五种。 整个抗体分子可分为恒定区和可变区两部分。在给定的物种中,不同抗体分子的恒定区都具有相同的或几乎相同的氨基酸序列。可变区位于""Y""的两臂末端。在可变区内有一小部分氨基酸残基变化特别强烈,这些氨基酸的残基组成和排列顺序更易发生变异区域称高变区。高变区位于分子表面,zui多由17个氨基酸残基构成,少则只有2 ~ 3个。高变区氨基酸序列决定了该抗体结合抗原抗原的特异性。一个抗体分子上的两个抗原结合部位是相同的,位于两臂末端称抗原结合片段(antigen-binding fragment, Fab)。""Y""的柄部称结晶片段(crystalline fragment,FC),糖结合在FC 上。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 抗体的效价鉴定: 不管是用于诊断还是用于治疗,制备抗体的目的都是要求较高效价。不同的抗原制备的抗体,要求的效价不一。鉴定效价的方法很多,包括有试管凝集反应、琼脂扩散试验、酶联免疫吸附试验等。常用的抗原所制备的抗体一般都有约成的鉴定效价的方法,以资比较。如制备抗抗体的效价,一般就采用琼脂扩散试验来鉴定。 " |
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