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产品型号: |
KTB2203 |
产品名称: |
Anti-Os05g/0477200 protein /FITC 荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os0 |
产品报价: |
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产品特点: |
KTB2203/Anti-Os05g/0477200 protein /FITC 荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体IgG/0.1ml/0.2ml本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询! |
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KTB2203Anti-Os05g/0477200 protein /FITC 荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os0的详细资料: |
"Anti-Os05g/0477200 protein /FITC 荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体IgG
标记抗体(一抗)
0.1ml/0.2ml
本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成,由于篇幅所限,更多抗体及信息请致电详询!
Anti-Os05g/0477200 protein /FITC 荧光素标记抗水稻白叶枯病菌Os05g0477200蛋白抗体IgG更多相关产品: KTB2204Anti-OTR/FITC 荧光素标记缩宫素受体抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2205Anti-OVA/FITC 荧光素标记兔抗鸡卵白蛋白/卵清蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB2206Anti-ox-LDL/FITC 荧光素标记抗氧化低密度脂蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0204Anti-APP695/770 /FITC 荧光素标记淀粉样肽前体蛋白抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0205Anti-APPL1/FITC 荧光素标记抗衔接因子蛋白含pH域磷酸酪氨酸结合域和亮氨酸拉链基元1抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0206Anti-APS/FITC 荧光素标记兔抗人、大、小鼠APS抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB0207Anti-APS(Ser598)/FITC 荧光素标记磷酸化APS抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1201Anti-GAI3/FITC 荧光素标记抑制型G蛋白α3抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1202Anti-Galectin-3/FITC 荧光素标记半乳糖凝集素-3抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1203Anti-GAP-43 /FITC 荧光素标记神经生长相关蛋白-43(抗体)IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗) KTB1204Anti-GAPDH /FITC 荧光素标记3-磷酸甘油醛脱氢酶抗体IgG0.1ml/0.2ml标记抗体(一抗)
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抗体的功能: 抗体的主要功能是与抗原(包括外来的和自身的)相结合,从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物,抗体(antibody)是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活,也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害,如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生,对人体可造成危害。 生物活性: (1)特异性结合抗原:抗体本身不能直接溶解或杀伤带有特异抗原的靶细胞,通常需要补体或吞噬细胞等共同发挥效应以清除病原微生物或导致病理损伤。然而,抗体可通过与病毒或毒素的特异性结合,直接发挥中和病毒的作用。 (2)激活补体:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通过经典途径激活补体,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通过替代途径激活补体。 (3)结合细胞:不同类别的免疫球蛋白,可结合不同种的细胞,产生不同的疚,参与免疫应答。 (4)可通过胎盘及粘膜:免疫球蛋白G(IgG)能通过胎盘进入胎儿血流中,使胎儿形成自然被动免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通过消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。 (5)具有抗原性:抗体分子是一种蛋白质,也具有刺激机体产生免疫应答的性能。不同的免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。 (6)抗体对理化因子的抵抗力与一般球蛋白相同:不耐热,60~70℃即被破坏。各种酶及能使蛋白质凝固变性的物质,均能破坏抗体的作用。抗体可被中性盐类沉淀。在生产上常可用硫酸铵或硫酸钠从免疫血清中沉淀出含有抗体的球蛋白,再经透析法将其纯化。 (7)通过与细胞Fc受体结合发挥多种生物效应 ①调理作用 IgG、IgM的Fc段与吞噬细胞表面的FcγR、FcμR结合,增强其吞噬能力,通常将抗体促进吞噬细胞吞噬功能的作用称为抗体的调理作用 (opsonization)。 ②发挥抗体依赖的细胞介导的细胞毒作用。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 抗体规律: (1)初次反应产生抗体:当抗原*次进入机体时,需经一定的潜伏期才能产生抗体,且抗体产生的量也不多,在体内维持的时间也较短。 (2)再次反应产生抗体:当相同抗原第二次进入机体后,开始时,由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合,可使原有抗体量略为降低。随后,抗体效价迅速大量增加,可比初次反应产生的多几倍到几十倍,在体内留存的时间亦较长。 (3)回忆反应产生抗体:由抗原刺激机体产生的抗体,经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原,可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同,则称为特异性回忆反应;若与初次反应不同,则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的,短时间内即很快下降。 " |
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