"Anti-Phospho-MSK1 （Ser360）  磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体

一抗

0.1ml/0.2ml

本公司主营抗体、一抗、标记一抗、标记二抗、蛋白质及多肽合成，由于篇幅所限，更多抗体及信息请致电详询！

Anti-Phospho-MSK1 （Ser360）  磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体更多相关产品：
KT2016Anti-Phospho-MSK1 （Ser212）  磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT2017Anti-Phospho-MSK1 （Ser376）  磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT2018Anti-Phospho-MSK1 （Thr581）  磷酸化有丝分裂原和应激活化型蛋白激酶1抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT0016Anti-5-HTR2B  5-羟色胺受体2B抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT0017Anti-5-HTR2A  5-羟色胺受体2A抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT0018Anti-5-HTT  5-羟色胺转运蛋白抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT0019Anti-5-HTR3  5-羟色胺受体3抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT1013Anti-Phospho-EphA2 （Tyr594）  磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受体抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT1014Anti-EphA4 R  酪氨酸蛋白激酶A4受体抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT1015Anti-EphB2 R  EphB2 R抗体0.1ml/0.2ml一抗
KT1016Anti-EPOR  红细胞生成素受体抗体0.1ml/0.2ml一抗

相关知识>>>>>

抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
抗体的特异性鉴定 ：
抗体的特异性是指与相应抗原或近似抗原物质的识别能力。抗体的特异性高，它的识别能力就强。衡量特异性通常以交叉反应率来表示。交叉反应率可用竞争抑制试验测定。以不同浓度抗原和近似抗原分别做竞争抑制曲线，计算各自的结合率，求出各自在 IC50时的浓度，并按下列公式计算交叉反应率。 如果所用抗原浓度IC50浓度为pg/管，而一些近似抗原物质的IC50浓度几乎是无穷大时，表示 这一抗血清与其他抗原物质的交叉反应率近似为 0，即该血清的特异性较好。
抗体的功能：
　　抗体的主要功能是与抗原（包括外来的和自身的）相结合，从而有效地清除侵入机体内的微生物、寄生虫等异物，抗体（antibody）是一种应答抗原产生的、可与抗原特异性结合的蛋白质。每种抗体与特定的抗原决定基结合。这种结合可以使抗原失活，也可能无效但有时也会对机体造成病理性损害，如抗核抗体、抗双链DNA抗体、抗甲状腺球蛋白抗体等一些自身抗体的产生，对人体可造成危害。
单克隆抗体：
　　（monoclonal antibody，McAb）克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒（Kohler）和米尔斯坦（Milstein）将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合，培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年，Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞（Plasmacytoma），开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比，兔单抗具有：首先，兔抗血清通常含有高亲和力抗体，可以比鼠抗血清识别更多种类的表位；其次，兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原；第三，由于兔脾脏较大，可以更多进行的融合试验，使得高通量筛选融合成为可能。
单克隆抗体：
　　（monoclonal antibody，McAb）克隆选择学说：淋巴细胞在与抗原接触前就已经存在多种多样的与抗原专一性结合的受体，一种细胞带一种受体，进入机体的抗原选择性的结合其中的个别淋巴细胞，使之活化，增殖产生大量带有同样受体的细胞群，分泌同样的抗体。当抗原进入体内，在机体中就会诱导出针对不同抗原决定簇的多种抗体，如果要把这些抗体一一分开，用现有的生物化学或物理化学方法是根本办不到的。1975年科勒（Kohler）和米尔斯坦（Milstein）将小鼠免疫细胞与肿瘤细胞融合，培养出既能迅速生长无限繁殖又可分泌特异性抗体的杂交瘤细胞。从而获得针对某一特殊抗原决定簇的单克隆抗体。1995年，Katherine Knight博士在美国芝加哥Loyola大学成功地从转基因兔中获得了骨髓瘤细胞（Plasmacytoma），开创了兔单克隆抗体技术。与鼠单抗相比，兔单抗具有：首先，兔抗血清通常含有高亲和力抗体，可以比鼠抗血清识别更多种类的表位；其次，兔单克隆抗体能够识别许多在小鼠中不产生免疫的抗原；第三，由于兔脾脏较大，可以更多进行的融合试验，使得高通量筛选融合成为可能。
"