<strong>小鼠解脲脲原体抗体（UU-Ab）ELISA试剂盒<br /><br />Mouse Ureaplasma urealyticum antibody,UU-Ab ELISA Kit </strong><br /><br />
包装：96T/48T<br />
检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。<br />
保存：2-8℃，一年。<br /><br /><strong>小鼠解脲脲原体抗体（UU-Ab）ELISA试剂盒</strong>其它相关产品：<br /><br />小鼠T细胞活化连接蛋白（LAT）ELISA试剂盒Mouse Linker for activation of T cell,LAT ELISA Kit 96T/48T<br />小鼠对氨基苯甲酸（PABA）ELISA试剂盒Mouse para-aminobenzoic acid,PABA ELISA Kit 96T/48T<br />小鼠补体1抑制物抗体（C1INH）ELISA试剂盒 Mouse Complement 1 inhibitor autoantibody,C1INH ELISA Kit96T/48T<br />小鼠毒性休克综合征毒素1（TSST-1）ELISA试剂盒 Mouse toxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA Kit96T/48T<br /><br /><strong></strong>供应商：<br /><br />本公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询！<br /><br />相关知识>>>>>>><br/>操作步骤<br />
1． 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。<br />
2． 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。<br />
3． 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。<br />
4． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。<br />
5． 每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。<br />
6． 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。<br />
7． 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。<br />
8． 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。<br />
9． 在450nm波长处测定各孔的OD值。<br />样品收集、处理及保存方法<br />
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。<br />
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。<br />
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。<br />
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液<br />
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。<br />样品采集：<br />
收集标本前必须清楚要检测的成份是否足够稳定。对收集后当天进行检测的标本，储存在4℃备用，如有特殊原因需要周期收集标本， 将标本及时分装后放在-20℃或-70℃条件下保存。避免反复冻融。标本2-8℃可保存48小时，-20℃可保存1个月。-70度可保存6个月。部分激素类标本需添加抑肽酶。<br />
@@@液体类标本：<br />
标本必须为液体，不含沉淀。包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。 1ml 的 全血可得到 0.5ml 的血清或血浆。每个标本量收集体积＝ 100ul × 检测种类。取材前须向销售人员索要说明书。<br />注意事项<br />
1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。<br /> 2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。<br /> 3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。<br /> 4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。<br /> 5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。<br /> 6．底物请避光保存。<br /> 7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.<br /> 8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。<br /> 9．本试剂不同批号组分不得混用。<br /> 10. 如与英文说明书有异，以英文说明书为准。<br />计算<br /> 以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。<br />
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