<strong>小鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）ELISA试剂盒<br /><br />Mouse Tri-iodothyronine,T3 ELISA Kit</strong><br /><br />
包装：96T/48T<br />
检测标本：包括血清、血浆、尿液、胸腹水、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等。<br />
保存：2-8℃，一年。<br /><br /><strong>小鼠三碘甲状腺原氨酸（T3）ELISA试剂盒</strong>其它相关产品：<br /><br />小鼠甲状腺素（T4）ELISA试剂盒Mouse thyroxine,T4 ELISA Kit96T/48T<br />小鼠游离甲状腺素（FT4）ELISA试剂盒Mouse Free Thyroxine,FT4 ELISA Kit96T/48T<br />小鼠游离三碘甲状腺原氨酸（Free-T3）ELISA试剂盒Mouse Free Tri-iodothyronine Indes,Free-T3 ELISA Kit96T/48T<br />小鼠新生甲状腺素（NN-T4）ELISA试剂盒Mouse Neonatal Thyroxine,NN-T4 ELISA Kit96T/48T<br /><br /><strong></strong>供应商：<br /><br />本公司是专业的ELISA试剂盒供应商!本公司专业经销elisa试剂盒、omega试剂盒、抗体、动物血清、标准品等生物试剂,产品质量有保证,售后服务有保障。垂询！<br /><br />相关知识>>>>>>><br/>试剂的准备<br />
1． 标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：<br />
800 pg/ml （6号标准品） 原倍浓度不用稀释直接加入50ul。<br />
400 pg/ml （5号标准品） 100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液<br />
200 pg/ml （4号标准品） 100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液<br />
100 pg/ml （3号标准品） 100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液<br />
50 pg/ml （2号标准品） 100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液<br />
25 pg/ml （1号标准品） 100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液<br />
0 pg/ml （空白对照） 原始浓度不用稀释直接加入50ul。<br />

2． 洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。<br />样品收集、处理及保存方法<br />
1、 血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。<br />
2、 血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。<br />
3、 细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。<br />
4、 组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液<br />
5、 保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。<br />尿液、胸腹水、脑脊液：<br />
用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。如有沉淀形成，应再次离心。<br />

@@@细胞培养上清：<br />
检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。检测细胞内的 成份时，用 PBS （ PH7.2-7.4 ）稀
释细胞悬液，细胞浓度达到 100 万 /ml 左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心 20 分钟左右（ 2000-3000 转 / 分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。<br />
计算<br />

  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。<br />
产品范围: <br />
人,小鼠,大鼠,猪,兔,其它动物细胞因子;细胞凋亡,活性多肽、自身抗体 ,血栓与止血,
骨代谢,肝纤维化,肿瘤,激素内分泌、自身抗体科研ELISA检测试剂盒
提供实验代测服务<br />