蛇毒试剂_第(4)页-上海博耀生物科技有限公司

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产品图片	产品名称/型号	产品简介
	神经毒素/neurotoxins/蛇毒试剂	(一)alpha-银环蛇神经毒素 α-bungarotoxin (二)科博肽(alpha-神经毒素) Cobratoxin
	neurotoxins/神经毒素/蛇毒试剂	（一）alpha-银环蛇神经毒素 α-bungarotoxin （二）科博肽（alpha-神经毒素） Cobratoxin
	磷酸二酯酶（蛇毒试剂）	磷酸二酯酶 Phosphodiesterase CAS#：9025-82-5 蛇毒来源：江浙蝮蛇（Agkistrodon halys）简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基（3，-OH），水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸。用途：核酸序列分析。
	眼镜蛇毒因子（蛇毒试剂）	眼镜蛇毒因子（CVF）Cobra venom factor CAS#: 蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应用途：用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。
	心脏毒素（蛇毒试剂）	心脏毒素 Cardiotoxin 蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。
	磷脂酶A2（蛇毒试剂）	磷脂酶A2 Phospholipase A2 简介：在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性Z低，溶血活性Z强，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性Z强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高，无溶血活性。
	降纤酶（蛇毒试剂）	降纤酶 hrombin-like enzyme简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。用途：血栓疾病防治的研究。
	科博肽（alpha-神经毒素）蛇毒试剂	科博肽（alpha-神经毒素） Cobratoxin蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。用途：无瘾性镇痛的研究。
	alpha-银环蛇神经毒素（蛇毒试剂）	alpha-银环蛇神经毒素 α-bungarotoxin CAS#:11032-79-4 简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。
	降纤酶蛇毒	降纤酶 Thrombin-like enzyme 简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。用途：血栓疾病防治的研究。
	科博肽（alpha-神经毒素）	科博肽（alpha-神经毒素） Cobratoxin 蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。用途：无瘾性镇痛的研究。
	α-银环蛇神经毒素	alpha-银环蛇神经毒素 α-bungarotoxin CAS#:11032-79-4 简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。
	银环蛇神经毒素	银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。
	科博肽	在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体(nAchR),阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关.
	降纤酶	具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。
	磷脂酶A2	在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性Z低，溶血活性Z强，中性酶活性溶血性居中；神经毒性Z强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性Z高，无溶血活性。
	心脏毒素	属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。
	眼镜蛇毒因子	与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应
	磷酸二酯酶	属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基(3，-OH)，水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸
	磷酸二酯酶Phosphodiesterase蛇毒试剂	磷酸二酯酶Phosphodiesterase蛇毒试剂

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